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EDC (C-0026)  
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產品編號 C-0026
英文名稱 EDC
中文名稱 碳二亞胺 (進口分裝)
別    名 EDC?HCl; N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride; EDAC; WSC; N-Ethyl-N′-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride; EDC hydrochloride; WSC hydrochloride; Carbodiimide;  偶聯劑; N-乙基-N′-(3-二甲基氨丙基)碳二亞胺鹽酸鹽; EDC 鹽酸鹽; WSC 鹽酸鹽; 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽;
Specific References  (3)     |     C-0026 has been referenced in 3 publications.
[IF=8.758] Lei Bi. et al. Microwave-Assisted Synthesis of Hollow Microspheres with Multicomponent Nanocores for Heavy-Metal Removal and Magnetic Sensing. Acs Appl Mater Inter. 2020;12(41):46779–46787  
[IF=4.601] Hanjiao He. et al. Multi-component immune knockout: A strategy for studying the effective components of traditional Chinese medicine. J CHROMATOGR A. 2023 Mar;1692:463853  
[IF=2.397] Binze Ma. et al. All-Dielectric Metasurface for Sensing Microcystin-LR. Electronics-Switz. 2021 Jan;10(11):1363  Other ;  
保存條件 Store at 2-8℃.
產品介紹 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC, EDAC or EDCI) is a water-soluble carbodiimide usually obtained as the hydrochloride. It is typically employed in the 4.0-6.0 pH range. It is generally used as a carboxyl activating agent for the coupling of primary amines to yield amide bonds. Additionally, EDC can also be used to activate phosphate groups in order to form phosphomono-esters and phosphodiesters. Common uses for this carbodiimide include peptide synthesis, protein crosslinking to nucleic acids, but also in the preparation of immunoconjugates. EDC is often used in combination with N-hydroxysuccinimide (NHS) for the immobilisation of large biomolecules.

碳二亞胺含有N=C=N官能團,是一類常用的脫水劑。主要用于活化羧基,促使酰胺和酯的生成。此外,它還會與磷酸基發生反應。EDC用于肽合成、蛋白質與核酸的交聯以及免疫偶聯物的制備。通常情況下,EDC的使用pH值范圍為4.0-6.0(無緩沖液)。尤其應避免使用胺和羧酸緩沖液。CAS號: 25952-53-8,化學式 C8H17N3·HCl。 水溶性冷凝劑。EDAC通常用作羧基活化劑,用于與伯胺的酰胺鍵合。此外,它還會與磷酸基發生反應。EDAC已被用于肽合成、蛋白質與核酸的交聯以及免疫偶聯物的制備等。通常,EDAC在pH范圍為4.0-6.0(無緩沖液)時使用。尤其應避免使用胺和羧酸緩沖液。

分子結構式:

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通過國際醫療器械-質量管理體系ISO 13485:2016 GB/T 42061-2022    證書編號: CQC24QY10047R0M/1100
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